«Управление по вопросам безопасности пищевых продуктов и лекарственных средств оценивает возможности проведения второго и третьего этапов клинических испытаний, в сентябре планируется начать массовое производство препарата на основе антител», – сказал заместитель директора Центра контроля и профилактики заболеваний.

Первый этап клинических испытаний этого медикамента начался 17 июля. Сейчас анализируются его результаты.

20 августа было получено разрешение на проведение второго этапа, к исследованиям привлечены шесть медицинских институтов. Они проверят эффективность препарата и его безопасность.