Сумчанки просят зарегистрировать препараты для детей с эпилепсией: «Уменьшаем дозу, потому что лекарств нет»

Зарегистрировать препараты для лечения эпилепсии просят мамы детей с таким диагнозом в Сумах. Электронную петицию они подали на сайт президента. Во время карантина приобрести нужные лекарства за границей не могут, в Украине они не зарегистрированы.

Сын Яны Макухи, Дмитрий, последние пять лет болеет эпилепсией. Женщина рассказывает – один из препаратов, который дает положительные результаты, покупают в Испании, он не зарегистрирован в Украине. Из-за карантина достать его не могут, сообщает debaty.sumy.ua.

«Мы принимаем три препарата. Два я могу купить на Украине. Третий я покупала в Испании. Уже с позавчерашнего дня (27 мая – ред.) мы уменьшаем дозу, и у нас уже произошло три приступа, когда он падает. Мы не думали, что карантин будет более, чем на месяц. Закрытые границы не дают возможности для жизни наших детей », – говорит Яна.

Автором петиции является и мама Маши, которой также нужны зарубежные препараты для лечения. Ксения Величко рассказывает – с родителями детей, имеющих эпилепсией, объединяются в социальных сетях. В Фейсбуке создали группу «Пациенты с ЕПИ», где пытаются привлечь внимание к проблеме незарегистрированных лекарств. Ролик о детях этого сообщества выложила Алена Гайдукова.

«Некоторые препараты, которые привозят перекупщики на территорию Украины, стоят в три – четыре раза дороже. У родителей даже нет средств, чтобы их купить. Мы направили потребности на Минздрав, в администрацию президента, также мы связались с производителем препарата, который очень необходим 250-ти детям. Препарат нужен сейчас, менять терапию с таким диагнозом как «синдром Веста», «синдром туберозного склероза», очень-очень опасно », – объясняет Оксана.